Oncologie Centrum

Klinisch onderzoek

In het LUMC doen we klinisch onderzoek. Bij klinisch onderzoek zijn patiënten direct betrokken. Er zijn twee soorten klinisch onderzoek, zoals diagnostische studies en interventionele studies (behandelstudies).

Interventionele studies

Bij zogenoemde interventionele studies is vaak het doel om nieuwe behandelmethodes toe te passen en met bestaande behandelingen te vergelijken. Door deelname aan behandelstudies kunnen patiënten toegang krijgen tot de nieuwste geneesmiddelen en behandelmethodes. Een voorbeeld van een klinische studie op het gebied van oncologie is de DRUP-studie. Dit is een onderzoek naar het effect van nieuwe medicijnen die voor een bepaalde vorm van kanker al op de markt zijn, maar bij andere vormen van kanker gebruikt kunnen worden.

…

Interventionele studies

Bij zogenoemde interventionele studies is vaak het doel om nieuwe behandelmethodes toe te passen en met bestaande behandelingen te vergelijken. Door deelname aan behandelstudies kunnen patiënten toegang krijgen tot de nieuwste geneesmiddelen en behandelmethodes. Een voorbeeld van een klinische studie op het gebied van oncologie is de DRUP-studie. Dit is een onderzoek naar het effect van nieuwe medicijnen die voor een bepaalde vorm van kanker al op de markt zijn, maar bij andere vormen van kanker gebruikt kunnen worden.

Diagnostische studies

Bij diagnostische studies worden nieuwe methodes - bijvoorbeeld nieuwe beeldvormende technieken of gevorderde tests op het bloed - onderzocht om de kanker beter te kunnen meten of begrijpen. Deze methodes worden gecontroleerd, getoetst en geëvalueerd. Bij diagnostische studies ondergaat de patiënt alleen de gewone behandeling. 

Uitvoering studies

We voeren de klinische studies altijd uit op een verantwoorde en gecontroleerde manier. De onderzoeksprotocollen van klinische studies moeten voldoen aan strikte wettelijke eisen en zijn altijd goedgekeurd door de Medische Ethische Commissie (METC) van het Leids Universitair Medisch Centrum. Iedere deelnemende patiënt wordt uitgebreid geïnformeerd over redenering en de uitvoering van de studie en geeft schriftelijk toestemming.