Prof. Dr. P.W.H.I. (Paul) Parren

Ik ben als gewoon hoogleraar Moleculaire Immunologie verbonden aan het Leids Universitair Medisch Centrum. Het is mijn passie om te begrijpen hoe antilichamen werken. Begrip van het werkingsmechanisme op het kleinste, moleculaire, niveau helpt mij bij het bedenken van antilichaam-gebaseerde medicijnen met als uiteindelijk doel om levensbedreigende en chronische ziekten te genezen.

Naast mijn academische carrière, ben ik sinds 2002 actief in de biotech industrie, waar ik basaal immunologische kennis naar innovatieve geneesmiddelen vertaal. Ik ben oprichter en wetenschappelijk directeur bij Gyes BV, dat zich richt op het ontdekken en ontwikkelen van multispecifieke therapeutische antilichamen en voorheen was ik, respectievelijk, wetenschappelijk directeur en hoofd R&D bij Genmab en Lava Therapeutics. Als voorzitter van de raad van bestuur ben ik actief bij The Antibody Society, een non-profit handelsorganizatie.

Ik leg mij erop toe om antilichaambiologie- en immunotherapie-kennis om te zetten in vernieuwende geneesmiddelen. Hierbij heb ik bijgedragen aan de ontwikkeling van klinisch getransleerde technologieën (DuoBody, HexaBody en Gammabody) en de geregistreerde therapeutische antilichamen ofatumumab (Arzerra, Kesimpta), daratumumab (Darzalex, Darzalex-Faspro), teprotumumab (Tepezza), tisotumab vedotin (Tivdak), amivantamab (Rybrevant), epcoritamab (Epkinly), teplizumab (Tzield), teclistamab (Tevayli) and talquetamab (Talvey). Ofatumumab werd in 2009 geregistreerd als Arzerra voor de behandeling van Chronische Lymfatische Leukemie en in 2020 als Kesimpta in een subcutane formulering voor de behandeling van Multiple Sclerosis. Daratumumab is sinds 2015 geregistreerd voor de behandeling van Multiple Myeloma. Teprotumumab werd in 2020 geregistreerd voor de behandeling van Grave’s oogziekte. Tisotumab vedotin en amivantamab zijn respectievelijk in 2021 goedgekeurd voor de behandeling van baarmoederhalskanker en niet-kleincellige longkanker.